職位描述
該職位主要協助項目負責人完成體外藥效學和藥動學相關評價，研究藥物的作用機制，探索新的治療靶點，為公司國內外的創新藥品注冊申報和專利申請提供技術支持。
崗位職責
協助完成化合物的體外藥效學和藥動學評價
負責藥理實驗的設計實施，以及實驗結果的分析總結
負責相關文獻資料的收集與分析
與公司內其他相關部門密切合作
監督公司外部合作的藥理/毒理實驗的實施
任職要求
藥理學、生物化學，分子生物學等相關專業碩士學歷
熟練掌握細胞培養和分子生物學相關實驗技術
熟悉常規化合物藥效學和藥動學評價技術
較強的英文文獻檢索，分析和歸納能力
良好的團隊協作精神
職位描述
該職位工作內容主要是協助項目經理對藥物法規工作（主要包括IND，IND Amendment，NDA，BLA等）進行管理（包括文件、溝通和會議、時間和進程、質量控制等）。同時與服務對象和內部團隊保持密切溝通，協調并推進法規項目直至完成對應目標。
主要工作職責
? 對接客戶，進行服務相關原始文件的收集、整理和歸檔
? 參與項目時間表和總體計劃的制定
? 根據時間表協調內（外）部團隊完成既定項目目標
? 與內（外）部團隊保持及時有效的溝通，定期匯報項目進展
? 項目會議的協調、準備和記錄
? 法規服務文件的翻譯、編寫、校對和審核
? 法規文件的合規性審核和調整
任職要求
? 本科及以上學歷，生物、醫學、化學、制藥等相關專業
? 熟練的英文聽說讀寫能力，有海外留學經歷者優先
? 出色的溝通協調以及抗壓能力
? 優秀的團隊協作精神
? 對藥品開發有基本了解并有意向在此方向進行發展
? 在藥企、CRO等有藥品研發、質量管理或國際注冊相關經驗者優先
1. 信息、數據檢索
2. 項目資料收集，項目PPT制作
3. 參與新藥各個階段的研發工作
1. 本科及以上醫學、制藥、生物、化學等相關專業
2. 熟練的英文聽說讀寫
3. 出色的溝通協調
4. 優秀的團隊協作精神
5. 有意向未來從事新藥研發工作
6. 對于優秀的實習生，且雙方有意向長期合作，可考慮轉為正式錄用，試用期可以減免
