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小埃論藥
行業前瞻,埃格林CMO李長青博士與國內知名AI藥企高管共話制藥“新趨勢”
來源:埃格林 時間:Aug,2022 瀏覽次數:2395次

8月10日晚,第一期同寫意AI制藥俱樂部系列活動如約與大家見面,埃格林醫藥CMO李長青博士與同寫意AI制藥俱樂部內的頂尖專家們一起做客寫意直播間,共話《AI賦能藥物研發的偶然與必然》。



近三年來,AI技術為創新藥研發賦能的成果漸顯,多家AI制藥企業基于先進的AI算法與龐大的數據湖,快速開發出一系列能滿足迫切臨床需求的新分子與新靶點,且已有藥物管線進入臨床試驗階段。頭部跨國藥企早已布局AI制藥技術,2021-2022年相關上億美元級的合作頻現。中國本土藥企與Biotech也紛紛參與其中,相關技術合作數量呈井噴態勢。

 

站在又一個前沿技術的風口,如何把握創新藥的發展趨勢和AI前沿技術的紅利?針對這些問題,各位專家各抒己見,一致認為AI藥物研發的“必然性”源于巨大的未被滿足的臨床需求,以及傳統藥物研發所需的巨量的時間和成本,研發成本的日益增加和成功率下降產生的矛盾,亟需一種新的技術來解決;而恰巧近年來AI技術的幾個里程碑式的突破,如AlphaFold2幫助解決了困擾50多年的生物學難題 - 蛋白折疊,這些“偶然”遇到的重大進展使得AI從概念階段快速進入實驗驗證階段。“人工智能很重要的一個判斷標準是 - 能預測還是能理解?人工智能最重要的是能理解,但現在的水平還達不到,不過現在預測做得非常好,人工智能可以從預測、優化和機器學習幫助我們極大增加對事物認識的廣度、深度和維度。”李長青博士指出。


有的放矢,埃格林的差異化AI藥物研發


首先,AI技術帶來的是制藥R&D模式的轉變,在AI技術的加持下能極大地減少傳統模式產生的試錯成本,提高開發速度和成功率。而埃格林醫藥借助團隊獨有的美國FDA法規優勢,更注重AI藥物“D”端的后期研發,從制藥標準和法規監管的角度來重新設計“端到端”研發平臺,以“適應癥選擇”為突破點,從迫切臨床需求出發,讓AI技術的利箭“有的放矢”,進一步提高藥物獲批成功率。

 

同時,李長青博士也提出,埃格林AI技術要達到的三個高度:第一、對研發管線在R&D中的重要表征做學習和理解;第二、通過“梯度學習”,找到使AI平臺達到從化學結構到生物功能再到人體的“全程兼容”的方法論;第三、從政府監管的角度,讓AI平臺能對藥物進行模擬審評。


論壇直播畫面(來源:寫意直播)


關于埃格林醫藥

深圳埃格林醫藥有限公司是一家以量子計算和端到端AI技術為核心的國際化創新藥企。公司在中國深圳和美國馬里蘭均設有辦公室和實驗室。擁有一支匯聚臨床醫學,計算科學,化學,藥理/毒理,以及FDA注冊法規等相關專業頂尖人才的跨界融合團隊,專注于眼科和免疫領域(含腫瘤免疫)創新藥物的發現和開發,以及在全球范圍內的高效臨床開發與商業化推廣。成立至今,公司致力于高效研發有著迫切臨床需求的藥物,并堅持奉行國際化路線,打造以AI驅動為核心的自研開發模式。公司成立僅兩年多,目前已擁有十條產品管線,且多條正式進入二期和三期臨床。并有90項發明專利申請,其中已獲得15項專利授權,覆蓋中、美、歐、日等全球主要醫藥市場。 公司的成長也倍受業界認可,連續兩年獲“中國醫藥創新種子企業100強”和“創新生物醫藥榜TOP100”。

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