藥名編號
適應(yīng)癥
專利
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發(fā)展階段
EG-501是一款用于治療由神經(jīng)精神性狼瘡（Neuropsychiatric Systemic Lupus Erythematosus, NPSLE）引起的認(rèn)知障礙的小分子口服片劑。系統(tǒng)性紅斑狼瘡（Systemic Lupus Erythematosus, SLE）是一種自身免疫介導(dǎo)的以免疫炎癥為突出表現(xiàn)的彌漫性結(jié)締組織病，累及全身多系統(tǒng)、多臟器，臨床表現(xiàn)復(fù)雜。認(rèn)知障礙（Cognitive Impairment, CI）是最常見的表現(xiàn)之一。據(jù)統(tǒng)計約56%的SLE 患者可能在一年內(nèi)經(jīng)歷認(rèn)知障礙。認(rèn)知功能障礙的表現(xiàn)包括記憶模糊、記憶障礙、失語癥、言語回憶困難和注意力不集中。目前，全球范圍內(nèi)尚未有用于治療紅斑狼瘡認(rèn)知障礙的藥物。
EG-301是一款用于治療50歲以上成人的干性黃斑病變進展期的口服藥物。EG-301可以作用于視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞（RPE），改善RPE自噬體的轉(zhuǎn)運功能，并且可以抑制RPE補體活化和保護其線粒體功能，其安全性也在動物試驗中得到驗證。2020年，全球黃斑病變患者約為1億，其中干性黃斑病變約占黃斑病變患者的90% 。干性黃斑病變在全球有絕對的臨床需求，目前沒有任何上市藥物可治療這種疾病，其藥物的市場規(guī)模約為600-900億美元。
EG-101是一款用于治療先兆子癇的注射藥物。先兆子癇影響著全球3%-5%的妊娠婦女，是造成母嬰死亡的主要臨床并發(fā)癥狀。其特征是高血壓，蛋白尿和其他器官的損害，最常見損害發(fā)生于肝臟和腎臟。先兆子癇具體的發(fā)病機制目前尚不明確，可能與血管內(nèi)皮功能受損有關(guān)。目前市場沒有獲批的治療和預(yù)防先兆子癇的藥物。EG-101在先兆子癇動物模型中已經(jīng)表現(xiàn)出良好的治療效果，對高血壓和蛋白尿癥狀均有顯著改善。
EG-007是一款用于治療子宮內(nèi)膜癌的注射藥物。子宮內(nèi)膜癌是發(fā)生于子宮內(nèi)膜的上皮性惡性腫瘤，是女性生殖系統(tǒng)三大惡性腫瘤之一。2020年全球約42萬新發(fā)病例，其中中國約8萬，美國約6萬，且子宮內(nèi)膜癌在美國女性生殖系統(tǒng)腫瘤中排第一位。盡管免疫治療類藥物在子宮內(nèi)膜癌的臨床試驗中占比超過60%，免疫檢查點藥物應(yīng)答率偏低是臨床上亟待解決的問題。動物實驗顯示EG-007可以增強抗PD-1/L1抗體的治療效果，與增強腫瘤組織中 CD8+ T 細(xì)胞浸潤，上調(diào)腫瘤組織中IFN-γ信號通路，可改善腫瘤組織免疫抑制性微環(huán)境。我們的目標(biāo)是將EG-007和免疫療法聯(lián)用，用于治療抗PD-1無應(yīng)答患者，增加已獲批抗PD-1聯(lián)合療法的應(yīng)答率，開發(fā)出治療晚期子宮內(nèi)膜癌的一線療法。
EG-009是一款用于治療中重度新冠病毒肺炎引起的細(xì)胞因子風(fēng)暴的口服制劑。細(xì)胞因子風(fēng)暴是一種機理復(fù)雜的炎性反應(yīng)，是導(dǎo)致新冠肺炎患者死亡的主要原因之一。 在細(xì)胞因子風(fēng)暴發(fā)生時，體內(nèi)多種細(xì)胞因子水平顯著升高，最終引起急性呼吸窘迫綜合征和多器官衰竭。細(xì)胞因子風(fēng)暴不僅可以由病毒感染引起，也可以出現(xiàn)在器官移植、大分子藥物治療和CAR-T細(xì)胞治療之后。EG-009口服制劑將主要用于治療住院新冠患者的細(xì)胞因子風(fēng)暴。按照世界衛(wèi)生組織最新統(tǒng)計，截止至2022年9月全球新冠感染人數(shù)累積超過6億人，死亡人數(shù)超過649萬。目前在獲批的治療中暫未有針對中/重度新冠引起的細(xì)胞因子風(fēng)暴藥物，仍存在巨大的為滿足臨床需求。
EG-001是一款用于治療特發(fā)性間質(zhì)性肺炎的膠囊藥物。特發(fā)性間質(zhì)性肺炎是一類病因不明、臨床特征相似的罕見病，2017年全球發(fā)病人數(shù)約20萬人次，其中美國發(fā)病人數(shù)3.7萬人，中國發(fā)病人數(shù)5.7萬人。雖然IIP在組織學(xué)上可以分為6種亞類，但其特征都是不同程度的炎癥和纖維化，而且都會引起呼吸困難和典型的影像學(xué)異常。目前市場上沒有有效治療特發(fā)性間質(zhì)性肺炎的藥物，病人僅能依靠大量使用糖皮質(zhì)激素作為替代療法來維持生命。長期的糖皮質(zhì)激素治療不僅療效不確定，也會造成一系列副作用。病人最后往往需要依靠肺移植來挽救生命。EG-001具有高選擇性免疫調(diào)節(jié)和抗炎作用，而且能夠增強糖皮質(zhì)激素的敏感性并且降低其產(chǎn)生的副作用。動物實驗表明EG-001可以抑制肺部炎癥并且對肺纖維化指標(biāo)有顯著改善作用。全球特發(fā)性間質(zhì)性肺炎的市場規(guī)模約超過40億美元。
EG-201是一款用于治療年齡相關(guān)性濕性黃斑病變的滴眼液。數(shù)據(jù)顯示，90％的年齡相關(guān)性黃斑變性失明由濕性黃斑導(dǎo)致，轉(zhuǎn)換為濕性黃斑會在10-14天內(nèi)導(dǎo)致中樞視力喪失。目前的治療方法是向眼球內(nèi)注射抗VEGF藥物，但是常伴隨副作用的風(fēng)險，且當(dāng)前使用的眼球內(nèi)注射的大分子藥物的價格十分昂貴。因此市場需要具有新穎機理的、局部使用的小分子滴眼液，以補充或替代現(xiàn)有的大分子球內(nèi)注射藥品。EG-201是具有全新化學(xué)結(jié)構(gòu)、全新藥物作用機理，且依從性更高的滴眼劑，動物實驗也已證明其對濕性黃斑的治療效果。存在著巨大的臨床需求，2028年濕性黃斑病變患病人數(shù)將會達到1710萬人次，其藥物的市場規(guī)模約為163億美元。
局灶節(jié)段性腎小球硬化（Focal segmental glomerulosclerosis, FSGS）是成人腎病綜合征常見的病理類型之一，光鏡下典型的表現(xiàn)為多少不等的球性硬化的腎小球背景下，可見局灶分布的節(jié)段性硬化的腎小球。蛋白尿也是其突出的臨床表現(xiàn)之一。FSGS對各種治療的反應(yīng)均較差，疾病呈慢性進行性過程，最終發(fā)展為慢性腎功能衰竭。據(jù)估計，F(xiàn)SGS的發(fā)病率在每百萬人口1.4至21例之間，大約發(fā)病在7-10%的兒童和20-30%的腎病綜合征成人患者群體中。FSGS在成年男性中更常見，其發(fā)病率是女性的1.5- 2倍。在美國，約有4萬人患有FSGS，每年有超過5400人被診斷為FSGS。
糖尿病視網(wǎng)膜病變（Diabetic Retinopathy, DR）是糖尿病最常見的微血管并發(fā)癥之一，由慢性糖尿病導(dǎo)致的視網(wǎng)膜微血管滲漏和阻塞從而引起一系列的眼底病變。DR可分為增殖性糖尿病視網(wǎng)膜病變和非增殖性糖尿病視網(wǎng)膜病變。若不加以診斷和治療，DR會導(dǎo)致患者失明。不過，DR病變通常需要幾年的時間才能達到威脅視力的階段。糖尿病視網(wǎng)膜病變在美國的患病率很高。據(jù)估計，美國40歲及以上的人群中有410萬人患有糖尿病性視網(wǎng)膜病變，每29人中就有1人患有此病。2020年，全球糖尿病視網(wǎng)膜病變藥物市場規(guī)模價值達到約76億美元，預(yù)計在2021-2026年期間，該藥物市場將以5.6%的速度增長。
早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變 (ROP) 是早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜血管發(fā)育異常所導(dǎo)致的眼病，這些異常的血管很脆弱，可能會泄漏或出血，造成視網(wǎng)膜疤痕并使其脫離位置導(dǎo)致弱視、斜視、白內(nèi)障、青光眼，甚至失明。據(jù)世界衛(wèi)生組織統(tǒng)計每年約有1500萬早產(chǎn)兒，ROP發(fā)生的概率為10%，導(dǎo)致早產(chǎn)兒失明的比例約為 6%~18%，是導(dǎo)致世界兒童失明的首要原因。目前的ROP的治療手段主要是玻璃體腔內(nèi)注射VEGF抑制劑，但藥物可能穿過發(fā)育尚不完善的早產(chǎn)兒血腦屏障，進入血液循環(huán)，對早產(chǎn)兒正處于生長發(fā)育的全身系統(tǒng)造成潛在不良影響。
