11月12日，2022國際眼健康科技創新與產業發展高峰論壇暨中國眼谷視光創新創業全球挑戰賽在浙江溫州圓滿落幕。埃格林醫藥總分第三名的優異成績從20個決賽隊伍中脫穎而出，參賽項目《EG-301治療干性黃斑病變》最終獲得決賽二等獎。
本屆挑戰賽中國眼谷聯合溫州醫科大學附屬眼視光醫院等相關單位主辦，融合英、美、澳等全球10多個國家和地區的優勢資源，打造由政府主管部門、醫療機構、投資機構、眼健康領航企業共同參與的全球眼健康創新創業大賽。
EG-301是埃格林醫藥用“自有”人工智能平臺開發出的新分子口服藥物，用于治療50歲以上的干性黃斑病變。該藥從臨床前到臨床用時不到18個月，目前已獲美國FDA批準進入臨床II期。干性黃斑病變作為一種隨年齡增長，由于脈絡膜表面代謝產物聚集而產生的眼底病變，造成后期脈絡膜和視網膜萎縮，會導致視功能減退甚至失明。目前該疾病仍困擾著全球約1.8億人口，臨床上尚無有效治療藥物。
關于埃格林醫藥
埃格林醫藥是一家以“端到端”AI為核心技術的國際化創新醫藥企業。公司成立于2019年，在中國深圳和美國馬里蘭均設有辦公室和實驗室，并擁有一支完整的從前端藥物發現到后端臨床研究的頂尖綜合人才團隊。作為一家擁有豐富臨床經驗和國際法規背景的AI生物醫藥企業，埃格林堅持以AI藥物管線研發為基礎，始終把治療“有迫切臨床需求”疾病放在首位，針對全球唯一（Me-only）藥物進行開發。目前，埃格林現擁有十條自有產品管線，且半數推進至臨床二三期，并有90多項專利申請和15項專利授權，覆蓋包括中、美、歐、日等全球主要醫藥市場。
同時，埃格林建立了自有管線研發和人工智能服務并駕齊驅的雙業態體系。一方面僅在眼科、自免和產科領域從事差異化“自有”創新藥物的開發；而在其他治療領域，公司依托“自主”開發的人工智能技術（AI）和國際醫藥法規服務能力，為國內其他藥企提供生物系統分析、臨床表型分析、申報最佳路徑等高端定制服務。基于人工智能技術及實驗室“干濕結合”的高效驗證，做到優化適應癥選擇，優化生物標志物篩選，優化患者入組標準，優化全球臨床開發方案，大幅提高了客戶方的藥物開發效率和成功率。
