3月15日，第五屆大灣區（廣州）生物醫藥創新者峰會在廣州拉開帷幕，近50位嘉賓將從新技術/趨勢及風口/監管政策、CNS藥物開發等板塊展開分享，旨在解決為滿足的臨床需求，共同打造行業分享、交流、合作、學習的平臺。
埃格林醫藥首席醫學官李長青博士作為特邀嘉賓出席本次會議，并發表《黃斑病變藥物市場機會與新藥開發策略》的主題演講，與業內同行一道探討具有迫切臨床需求的藥物開發策略及解讀FDA的新藥審評關鍵點。
埃格林醫藥CMO李長青博士在會上做主題演講
作為行業領先的高差異化AI創新藥企，埃格林醫藥始終把開發“有迫切臨床需求”的藥物放在首位，并以開發First-in-Disease藥物為核心。結合豐富的臨床經驗和國際注冊法規背景，成功自主搭建了適合在“高監管”環境下有效運行的“端到端”AI平臺，并基于該平臺高效開發出6款AI設計的全新分子、全新適應癥和機理的新藥。其中，以EG-301為代表的AI輔助研發Me-Only眼科藥物，通過特有的“妙悟AI”平臺進行內型分析，做到精準適應癥選擇及化合物匹配，研發成功率大幅提升，使得該管線成功在美國獲批進入臨床二期，成為國內臨床進展最快的AI創新藥企業。
關于埃格林醫藥
埃格林醫藥是一家以“端到端”AI為核心技術的國際化創新醫藥企業。公司成立于2019年，在中國深圳和美國馬里蘭均設有辦公室和實驗室，并擁有一支完整的從前端藥物發現到后端臨床研究的頂尖綜合人才團隊。作為一家擁有豐富臨床經驗和國際法規背景的AI生物醫藥企業，埃格林堅持以AI藥物管線研發為基礎，始終把治療“有迫切臨床需求”疾病放在首位，針對全球唯一（Me-Only）藥物進行開發。目前，埃格林現擁有十條自有產品管線，且半數推進至臨床階段，并有90多項專利申請和17項專利授權，覆蓋包括中、美、歐、日等全球主要醫藥市場。
同時，埃格林建立了自有管線研發和高端定制新藥開發服務并駕齊驅的雙業態體系。一方面僅在眼科、免疫和血管領域從事差異化“自有”創新藥物的開發；而在其他治療領域，公司依托“自主”開發的人工智能技術（AI）和國際醫藥法規服務能力，為國內其他藥企提供生物系統分析、臨床表型分析、申報最佳路徑等高端定制服務。基于人工智能技術及實驗室“干濕結合”的高效驗證，做到優化適應癥選擇，優化生物標志物篩選，優化患者入組標準，優化全球臨床開發方案，大幅提高了客戶方的藥物開發效率和成功率。
