轉(zhuǎn)載 | 這5家頭部AI藥企在做什么？想做什么？
來源：動脈網(wǎng)
時間：Mar,2023
瀏覽次數(shù)：2420次
近期，在杭州未來科技城舉辦的2023未來健康論壇上，DeepTech正式發(fā)布「中國數(shù)字醫(yī)療科技創(chuàng)新企業(yè)圖譜」。該圖譜從包括醫(yī)療信息化、互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療、醫(yī)療大數(shù)據(jù)+AI、醫(yī)藥數(shù)字化、AI醫(yī)學(xué)影像、手術(shù)機器人、數(shù)字療法在內(nèi)的7個維度，評選出50家上榜企業(yè)。
在醫(yī)藥數(shù)字化的評選中，共有5家AI創(chuàng)新藥企上榜，分別是埃格林醫(yī)藥、晶泰科技、英矽智能、星藥科技、溪礫科技，它們在優(yōu)勢特點、業(yè)務(wù)形態(tài)、聚焦領(lǐng)域等方面均不相同。
那么這5家領(lǐng)先的AI創(chuàng)新藥企最近在做什么？未來打算做什么？本文針對這5家企業(yè)的近期進展與未來規(guī)劃進行了梳理與盤點，以展望我國AI制藥行業(yè)的長遠(yuǎn)發(fā)展。
(注：以下按拼音首字母排序呈現(xiàn)，無關(guān)企業(yè)排名。)
埃格林醫(yī)藥：前FDA審評專家團隊加持AI平臺，臨床進展行業(yè)領(lǐng)先
埃格林醫(yī)藥是一家側(cè)重于生物和臨床端AI 平臺開發(fā)和應(yīng)用的國際化創(chuàng)新醫(yī)藥企業(yè)。公司成立于 2019 年，在中國深圳和美國馬里蘭均設(shè)有辦公室和實驗室，并擁有一支對新藥研發(fā)、監(jiān)管和AI深度理解的頂尖綜合人才團隊。作為一家擁有豐富臨床經(jīng)驗和國際法規(guī)背景的 AI 生物醫(yī)藥企業(yè)，埃格林堅持以自有藥物管線研發(fā)為基礎(chǔ)，始終把治療“有迫切臨床需求”疾病置于首位，摒棄同質(zhì)化熱點，針對全球唯一（Me-Only）藥物進行開發(fā)。
在成立不到4年的時間里，埃格林醫(yī)藥已經(jīng)積累了90多項專利申請，圍繞眼科、免疫、血管三大領(lǐng)域，運用自主研發(fā)的“妙悟AI”平臺開發(fā)了7條創(chuàng)新藥管線，其中2條已經(jīng)獲得美國FDA批準(zhǔn)進入到II期臨床研究階段，分別是用于治療眼底干性黃斑病變的EG-301和用于治療紅斑狼瘡認(rèn)知障礙的EG-501。兩條管線從臨床前推進到臨床II期都僅用不到18個月。目前，通過妙悟-Clin模塊分析，EG-501已經(jīng)在美實現(xiàn)病人精準(zhǔn)入組。
埃格林醫(yī)藥堅持以“迫切臨床需求”為藥物創(chuàng)新出發(fā)點，通過不斷完善疾病知識圖譜，陸續(xù)開發(fā)出6個1類新藥。其中，干性黃斑病變EG-301、先兆子病EG-101、局灶節(jié)段性腎小球硬化EG-102所處領(lǐng)域均無獲批藥物，埃格林醫(yī)藥有望打破這“無藥可治”的僵局。
AI可以顯著提高藥物的研發(fā)效率，但能使用AI平臺發(fā)現(xiàn)一款既能邁過美歐“高監(jiān)管”門檻，又有著迫切臨床需求的合適候選藥物，其難度如同在數(shù)百人采摘過的蘋果園內(nèi)尋找到一枚又大又甜的低垂果實。埃格林醫(yī)藥之所以能夠使用AI技術(shù)快速找到最有臨床和市場價值的候選藥物，一方面歸功于其將公司的FDA審評專家資源、國際化新藥臨床研發(fā)團隊、跨學(xué)科AI團隊在法規(guī)和臨床的Know-how經(jīng)驗深度融合的算法，另一方面則在于公司能通過AI臨床決策平臺來精準(zhǔn)地篩選最有價值的的目標(biāo)適應(yīng)癥，并最終利用AI平臺生成最優(yōu)的候選藥物分子。
埃格林醫(yī)藥開發(fā)藥物的過程差別于大部分企業(yè)，針對醫(yī)藥行業(yè)的高監(jiān)管特性，以終為始，以藥物獲批上市為目標(biāo)，從臨床需求的迫切度出發(fā)，利用妙悟平臺精準(zhǔn)選定適應(yīng)癥，實現(xiàn)AI技術(shù)的全鏈條賦能。近期，埃格林在“應(yīng)用CRISPR基因編輯技術(shù)開發(fā)藥物”和“標(biāo)記數(shù)字生物標(biāo)志物”方面取得重大突破，這將近進一步提升妙悟AI平臺預(yù)測結(jié)果的準(zhǔn)確率。
埃格林醫(yī)藥現(xiàn)階段實行類似美國上市企業(yè)Exscientia的“雙業(yè)態(tài)（Dual Business Model）”運營模式，即僅在少數(shù)特定治療領(lǐng)域內(nèi)開發(fā)“自有”產(chǎn)品管線，而在大多數(shù)治療領(lǐng)域?qū)ν馓峁〢I賦能的臨床設(shè)計服務(wù)，快速推進企業(yè)的商業(yè)化發(fā)展。目前，埃格林醫(yī)藥已與多家國內(nèi)外企業(yè)簽約，利用自身的經(jīng)驗優(yōu)勢，深度參與設(shè)計優(yōu)化臨床方案，加速管線被FDA等監(jiān)管部門認(rèn)可。
接下來，埃格林醫(yī)藥將建立一個2000平米的干濕結(jié)合服務(wù)平臺，并繼續(xù)通過自有管線研發(fā)和AI為核心的新藥開發(fā)服務(wù)“并駕齊驅(qū)”的雙業(yè)態(tài)體系，進一步提高“妙悟AI”平臺的研發(fā)效能和迭代速度，為自己，也為客戶們推進各治療領(lǐng)域管線的臨床研發(fā)與獲批上市。
晶泰科技：200+合作企業(yè)，擴建AI平臺+自動化實驗集群，規(guī)模化賦能創(chuàng)新
晶泰科技是一家以智能化、自動化驅(qū)動的藥物研發(fā)科技公司，作為國內(nèi)最早的AI藥物研發(fā)企業(yè)，創(chuàng)立了“智能算法+自動化實驗+專家經(jīng)驗”三位一體的藥物研發(fā)模式，已建立起一整套量子物理+人工智能的干實驗室與先進濕實驗室緊密結(jié)合的研發(fā)迭代流程，為藥企提供AI賦能的一站式小分子與生物藥新藥發(fā)現(xiàn)服務(wù)、藥物固態(tài)研究和自動化化學(xué)服務(wù)，挑戰(zhàn)傳統(tǒng)研發(fā)的效率瓶頸，賦能新藥研發(fā)實現(xiàn)創(chuàng)新速度與規(guī)模的突破。晶泰科技的AI藥物研發(fā)平臺橫跨多個云供應(yīng)商實現(xiàn)云端超算，最高可節(jié)約90%的實驗需求；其上萬平米的實驗室和數(shù)百臺自動化實驗工站集群，成倍提高實驗效率并產(chǎn)生高精度數(shù)據(jù)，形成以高精度預(yù)測與針對性實驗相互印證、相互指導(dǎo)的完整閉環(huán)，在算法的持續(xù)優(yōu)化中實現(xiàn)藥物研發(fā)的規(guī)模化效益，為創(chuàng)新突破與PCC（臨床前候選化合物）的交付提供強大的技術(shù)保障，助力藥企的源頭創(chuàng)新與降本增效。
在過去的一年，晶泰科技的合作客戶已經(jīng)超過200家，其中包括16家全球排名前20的創(chuàng)新藥企；與（強生）揚森、新加坡國家藥研平臺EDDC、韓國大熊制藥、香港(中國)長江生命科技、正大天晴、齊魯制藥、聯(lián)邦制藥等大型藥廠建立合作，合同金額同比增長90%。其中，與正大天晴合作的高難度抗腫瘤新藥研發(fā)項目交付時間僅為預(yù)計時間的50%，且參與了輝瑞抗新冠口服藥Paxlovid的開發(fā)，加速其上市并獲得FDA緊急使用授權(quán)與中國藥監(jiān)局的應(yīng)急附條件批準(zhǔn)。技術(shù)進展方面，晶泰科技基于其智能藥物研發(fā)平臺，近日推出了一系列平臺上搭載的計算平臺與工具，針對小分子、大分子藥物的具體需求，為 First-in-Class, Best-in-Class 以及 Fast Follow-on 等不同研發(fā)目標(biāo)和場景提供服務(wù)。其中，智能化自動化藥物發(fā)現(xiàn)平臺 ID4Inno 部署的兩大計算系統(tǒng)：高精度計算化學(xué)平臺ID4Gibbs實現(xiàn)了對小分子靶點親和力、選擇性的快速評估篩選，并進一步通過“設(shè)計-計算-實驗”干濕結(jié)合閉環(huán)迭代，系統(tǒng)性地探索多骨架系列與靶點間的復(fù)雜構(gòu)效關(guān)系。人工智能藥物發(fā)現(xiàn)平臺 ID4Idea 集成了晶泰科技自有的規(guī)模龐大的 AI 模型體系，構(gòu)建了藥物發(fā)現(xiàn)不同場景的數(shù)字化流程和智能化算法，啟發(fā)專家產(chǎn)生新的想法，完成定向分子設(shè)計、高通量評估，以及輔助合成、測試等步驟；同時，在分子設(shè)計階段引入多目標(biāo)優(yōu)化，在篩選階段同時評估活性、可合成性、成藥性，降低沉沒成本。另一方面，晶泰科技也在積極推動生物藥發(fā)現(xiàn)相關(guān)業(yè)務(wù)，推出高度集成、干濕結(jié)合的AI抗體研發(fā)平臺，并持續(xù)將AI算法與DEL，PROTAC，冷凍電鏡等先進技術(shù)有機結(jié)合。在支持大小分子藥物發(fā)現(xiàn)的同時，也持續(xù)拓展農(nóng)藥、生物基、新材料等工業(yè)領(lǐng)域的研發(fā)與合作。企業(yè)建設(shè)方面，晶泰科技的全球員工超過1000多名，正著力打造全球最大的AI制藥自動化實驗集群，在上海、波士頓、香港(中國)都有新的進展和計劃，并持續(xù)上下游的孵化投資，參與了萊芒生物、默達生物、賽得康三家生物醫(yī)藥公司的早起投資與管線開發(fā)。晶泰科技在深圳、上海、北京已建成上萬平米的研發(fā)空間，并于2022年與上海張江新區(qū)簽約，將建設(shè)數(shù)萬平米的全新實驗室空間，擴大機械臂工站規(guī)模；官宣開啟籌劃香港(中國)的AI研發(fā)實驗室與自動化實驗室，與深圳研發(fā)總部聯(lián)動，打造大灣區(qū)的亞太雙研發(fā)中心；晶泰科技還宣布正在波士頓搭建其自主研發(fā)的全新一代自動化藥物研發(fā)實驗室，支持其歐美業(yè)務(wù)發(fā)展。星藥科技：計算平臺彎道超車國產(chǎn)替代，實現(xiàn)AI大數(shù)據(jù)高通量閉環(huán)
星藥科技(Galixir)是一家從臨床需求出發(fā)、以AI為核心技術(shù)驅(qū)動藥物研發(fā)的生物科技公司。公司致力于布局為醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)帶來更多增益的差異化管線，尤其是未成藥、難成藥靶點的藥物管線。其AI藥物發(fā)現(xiàn)平臺Pyxir?使用AI前沿算法，結(jié)合計算化學(xué)、藥物化學(xué)和生物學(xué)的工具及經(jīng)驗，全方位攻克小分子藥物早期研發(fā)流程中的疑難問題，快速發(fā)現(xiàn)活性高、成藥性好且結(jié)構(gòu)新穎的候選分子。
星藥科技近期主要在“突破制藥領(lǐng)域‘EDA’技術(shù)”、“實現(xiàn)Al大數(shù)據(jù)高通量閉環(huán)生產(chǎn)”，以及“實現(xiàn)AI+藥物研發(fā)技術(shù)閉環(huán)”三個方面取得了重要突破。由李成濤博士組建了跨Al、藥物化學(xué)、計算化學(xué)和生物學(xué)的多學(xué)科融合團隊，并帶領(lǐng)團隊搭建了具有自主知識產(chǎn)權(quán)的醫(yī)藥研發(fā)“EDA”-智能計算平臺M1，包含AI驅(qū)動的分子對接、通用力場和自由能微擾計算三個模塊。歷時短短一年多，M1平臺就己經(jīng)在各項指標(biāo)上達到了國際頂尖水平，實現(xiàn)了真正意義上的“彎道超車”及國產(chǎn)化替代。據(jù)了解，星藥科技搭建的一整套自動化機械臂實驗體系，目前已能夠在以周為單位的時間內(nèi)，產(chǎn)生數(shù)萬級別的數(shù)據(jù)，再結(jié)合星藥自主研發(fā)的AI算法，逐漸形成以數(shù)據(jù)和模型為核心競爭力的智能化藥物研發(fā)體系。不僅如此，公司在Al、計算和生物高通量實驗平臺的成熟也帶來了藥物研發(fā)管線層面的驗證。通過了解臨床未滿足需求，星藥科技確定了一個自身免疫性疾病的靶點進行小分子藥物研發(fā)，通過人工智能深度參與分子設(shè)計、篩選、優(yōu)化迭代的全流程，在短短一年多時間合成了80個分子的情況下，成功找到了臨床前候選藥物。相比于目前已有的最好藥物，公司新提名的PCC擁有毒性低、藥代性質(zhì)更好的優(yōu)點，解決了目前已經(jīng)上市的藥物的臨床痛點，進一步驗證了人工智能可以給產(chǎn)業(yè)帶來的顛覆式改變。未來，星藥科技將繼續(xù)以“AI驅(qū)動的研發(fā)管線”和“AI賦能的計算平臺”為雙循環(huán)，賦能藥物研發(fā)產(chǎn)業(yè)，讓國內(nèi)外藥企以及研究機構(gòu)合作推進的多個藥物研發(fā)管線向臨床研究階段發(fā)起挑戰(zhàn)。溪礫科技：鮮有AI+靶向RNA企業(yè)，“first-in-class”亨廷頓舞蹈癥管線最快明年進入臨床
溪礫科技(ReviR Therapeutics)成立于2021年，是一家針對腫瘤及遺傳性疾病進行AI+靶向RNA小分子藥物研發(fā)的新興生物科技公司。公司立足于美國加州及中國深圳，核心團隊成員深耕計算生物學(xué)、AI、RNA生物學(xué)和藥物研發(fā)領(lǐng)域。溪礫科技目前正進一步優(yōu)化其AI藥物研發(fā)平臺VoyageR?的數(shù)據(jù)庫及深化平臺的AI學(xué)習(xí)水平，并將平臺分為“基于結(jié)構(gòu)與功能的RNA靶點發(fā)現(xiàn)”及“靶向RNA小分子設(shè)計與優(yōu)化”兩大功能模塊，深度整合計算模型與高通量實驗數(shù)據(jù)，實現(xiàn)干濕實驗閉環(huán)，采用強化學(xué)習(xí)策略為靶向RNA小分子創(chuàng)新藥物的發(fā)現(xiàn)提供高效精準(zhǔn)輔助，加速藥物研發(fā)進程。靶點發(fā)現(xiàn)模塊目前采用BindeR、SpliceR與DegradeR三大機制評估靶點的可靠性。通過自研算法和模擬突變等多種計算手段，進行靶點RNA結(jié)構(gòu)與功能的解析、小分子結(jié)合的特異性活性“口袋”篩選、小分子與靶點的結(jié)合預(yù)測等，深度結(jié)合AI自研算法、計算生物學(xué)以及濕實驗數(shù)據(jù)，源頭上確保靶點可靠性；小分子設(shè)計與優(yōu)化模塊主要實現(xiàn)苗頭化合物預(yù)測、先導(dǎo)化合物優(yōu)化，通過實驗-預(yù)測-驗證不斷迭代，利用強化學(xué)習(xí)策略不斷提高分子預(yù)測準(zhǔn)確度。在管線研發(fā)推進中，一方面，溪礫科技通過管線研發(fā)的實驗數(shù)據(jù)與反饋進行快速而有效的AI平臺驗證，進一步優(yōu)化AI平臺，另一方面，公司通過自研管線與合作管線的方式，建立自己的研發(fā)“護城河”，并持續(xù)積累相關(guān)經(jīng)驗、不斷提升團隊研發(fā)能力。當(dāng)前，公司正推進其第一條針對亨廷頓舞蹈癥的管線，有望在2024年申報IND，并最快在同年年底發(fā)展至臨床階段。資料顯示，現(xiàn)階段還沒有任何藥物可以改變亨廷頓病的自然病程，或只能采取措施改善臨床癥狀、減少舞蹈樣動作，溪礫科技這一管線有望沖擊first-in-class。此外，公司還與亞虹醫(yī)藥達成合作，基于自主研發(fā)的AI藥物研發(fā)平臺VoyageR與靶向RNA技術(shù)，共同圍繞兩個泌尿生殖系統(tǒng)腫瘤靶點進行創(chuàng)新藥物開發(fā)。據(jù)悉，溪礫科技未來將不斷深化VoyageR的兩大功能模塊、優(yōu)化機器學(xué)習(xí)方法，同時對RNA結(jié)構(gòu)進行持續(xù)的深入分析，將平臺訓(xùn)練至自動化程度與準(zhǔn)確度更高的、國際領(lǐng)先的AI+RNA小分子藥物研發(fā)平臺。在管線方面，將重點關(guān)注腫瘤與罕見病，針對當(dāng)前無藥可治的多種疾病，以AI助力，從RNA層面進行突破，開發(fā)first-in-class(FIC)及best-in-class(BIC)創(chuàng)新藥物，挖掘藥物研發(fā)藍海、推進管線落地、挑戰(zhàn)破解不可成藥難題。英矽智能：兩條管線進入臨床，布局智能機器人實驗室和中東量子計算中心
英矽智能是一家“端到端”由AI驅(qū)動的臨床階段藥物研發(fā)公司，通過生成式人工智能連接生物學(xué)、化學(xué)和臨床試驗分析，利用深度生成模型、強化學(xué)習(xí)、transformer和預(yù)訓(xùn)練模型等現(xiàn)代機器學(xué)習(xí)技術(shù)，構(gòu)建強大且高效的AI藥物研發(fā)平臺，從海量數(shù)據(jù)中識別新穎靶點，并針對靶點從頭生成新分子。英矽智能聚焦癌癥、纖維化、免疫、中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病、衰老相關(guān)疾病等未被滿足醫(yī)療需求領(lǐng)域，推進并加速創(chuàng)新藥物研發(fā)。目前英矽智能有近30個內(nèi)部研發(fā)管線，包括8個臨床前候選化合物和2款臨床候選藥物。其中，進展最快的項目INS018-055是一款用于治療特發(fā)性肺纖維化(IPF)的全球首創(chuàng)小分子抑制劑，目前已經(jīng)完成在新西蘭與中國的I期臨床試驗，并獲得FDA孤兒藥認(rèn)定，即將啟動全球多中心II期臨床試驗。另外，英矽智能的抗新冠病毒口服創(chuàng)新藥ISM3312，在2023年2月獲得中國國家藥監(jiān)局的臨床試驗許可，即將進入臨床試驗階段。同時，英矽智能積極保持與全球工業(yè)界和學(xué)術(shù)界的緊密交流。2022年以來，公司先后與復(fù)星醫(yī)藥、Centogene、蘇黎世大學(xué)、EQRx、賽諾菲、蓋茨基金會、沙特阿美等合作伙伴達成學(xué)術(shù)或商業(yè)合作。其中，與復(fù)星醫(yī)藥達成的1300萬美元首付款的合作，和與賽諾菲達成的2150萬美元首付款的合作，創(chuàng)造了中國AI藥物研發(fā)合作記錄。與沙特阿美的合作，是英矽智能中東團隊將人工智能能力從藥物研發(fā)拓展到更多領(lǐng)域，包括可持續(xù)化學(xué)、綠色能源和農(nóng)業(yè)的先導(dǎo)性探索。技術(shù)平臺方面，英矽智能完成了對Pharma.AI人工智能藥物研發(fā)平臺的整體升級，其中靶點發(fā)現(xiàn)平臺PandaOmics更新到3.0版本，不僅新增transformer驅(qū)動的知識圖譜功能，并于近期整合了先進的AI問答功能："ChatPandaGPT "，支持研究人員在瀏覽和分析大型數(shù)據(jù)集的同時，高效開展基于自然語言的問答，促進更便捷發(fā)現(xiàn)潛在靶點和生物標(biāo)志物。另外，以生成式人工智能驅(qū)動的化合物生成和設(shè)計平臺Chemistry42也更新到2.0版本，并全球首次推出了臨床試驗結(jié)果預(yù)測與優(yōu)化平臺inClinico 1.0版。英矽智能另一項技術(shù)平臺建設(shè)聚焦于智能機器人實驗室。2022年12月公司揭幕了全球首個由人工智能輔助決策的全自動化機器人實驗室。該實驗室將人工智能與自動化、機器人和生物學(xué)能力深度融合，聚焦靶點發(fā)現(xiàn)、化合物篩選、個性化藥物開發(fā)和轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究等領(lǐng)域，旨在高效變革藥物發(fā)現(xiàn)流程，全面提高藥物研發(fā)成功率，加速滿足未竟的臨床需求。截至目前，英矽智能已在全球8個國家和地區(qū)布局辦公室或研究團隊，包括2月初在阿聯(lián)酋阿布扎比揭幕的生成式人工智能與量子計算研發(fā)科學(xué)區(qū)域中心。接下來英矽智能將持續(xù)優(yōu)化全球化布局，利用Pharma.AI人工智能藥物研發(fā)平臺和智能機器人藥物研發(fā)實驗室，高效推進合作項目與自研管線向臨床研究階段發(fā)展。即將進入“臨床研究時代”，深刻理解藥物監(jiān)管思路是關(guān)鍵
由此可見，上述5家AI制藥企業(yè)在AI技術(shù)平臺升級、PCC發(fā)現(xiàn)、臨床研究、國內(nèi)外業(yè)務(wù)合作、干濕實驗室建立等方面不斷取得突破，我國AI藥企近年來在技術(shù)的發(fā)展、同行的競爭和資本的推動下已經(jīng)呈現(xiàn)出“百家爭鳴”的勢態(tài)。環(huán)顧整個AI制藥行業(yè)，技術(shù)平臺在向更精準(zhǔn)、更細(xì)分、更高效迭代，AI技術(shù)與生物藥的粘性也逐步提高，“加快藥物管線向臨床前研究、臨床研究階段推進”也成為SaaS、CRO、Biotech、Biopharma等不同業(yè)務(wù)形態(tài)的現(xiàn)階段發(fā)展規(guī)劃。AI技術(shù)在新藥研發(fā)中“降本增效”的能力已經(jīng)有目共睹，接下來將進入到AI賦能創(chuàng)新藥研發(fā)的可行性驗證時代。2023年3月2日，F(xiàn)DA藥品審評和研究中心(CDER)發(fā)布了《藥物制造中的人工智能（Artificial Intelligence in Drug Manufacturing）》討論文件。該文件針對新藥申請、仿制藥申請和生物制劑許可申請，圍繞云端數(shù)據(jù)質(zhì)量、數(shù)據(jù)管理、AI應(yīng)用、模型標(biāo)準(zhǔn)等方面，提出了AI賦能藥物研發(fā)需要監(jiān)管并強調(diào)的談?wù)摲懂牎?/span>FDA已經(jīng)打響對AI制藥監(jiān)管的“第一槍”，面對即將到來的“臨床研究時代”，針對性的監(jiān)管也必然出臺。因此，能深刻理解藥物監(jiān)管思路的AI藥企才能走得更快、更遠(yuǎn)。據(jù)動脈網(wǎng)統(tǒng)計，目前我國處于臨床研究階段的AI藥企數(shù)量不足行業(yè)整體規(guī)模的20%，但根據(jù)企業(yè)目前的發(fā)展節(jié)奏，行業(yè)整體將在2024-2026年迎來“臨床研究”的爆發(fā)期。因此，我國AI制藥行業(yè)的競爭主題或?qū)⒃诮鼉赡陱腁I算法技術(shù)平臺，逐步擴大至臨床前研究需要的干濕實驗室，以及臨床研究需要的法規(guī)監(jiān)管和試驗設(shè)計人才。埃格林醫(yī)藥、英矽智能等企業(yè)作為AI新藥臨床先行者，有望加速推進我國AI創(chuàng)新藥發(fā)展，為行業(yè)發(fā)展提供建設(shè)性意見。
以上內(nèi)容轉(zhuǎn)載自動脈網(wǎng)，了解更多內(nèi)容請閱讀原文
