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FDA還批準(zhǔn)了Vocabria (卡博特韋) 片劑上市。在Cabenuva開始治療前，Vocabria應(yīng)與口服Rilpivirine（利匹韋林）聯(lián)合服用一個(gè)月，以確保在轉(zhuǎn)向長效注射劑型之前藥物具有良好的耐受性。

Cabenuva（卡貝努瓦）是ViiV Healthcare公司的第一個(gè)長效注射劑，它結(jié)合了集成性鏈轉(zhuǎn)移抑制劑（INSTI）卡博特韋，與非核苷逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑（NNRTI）利匹韋林。作為一款肌肉注射的長效抗病毒抑制劑，它的作用是抑制病毒DNA整合到人體免疫細(xì)胞的基因組中。

卡貝努瓦可以取代（HIV-1 RNA每千克低于50份）抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療方案。在接受卡貝努瓦治療前，為了建立其安全性和有效性，1182名艾滋病毒感染者進(jìn)行了兩次隨機(jī)、開放標(biāo)簽、對(duì)照臨床試驗(yàn)（HIV-1 RNA小于50份/毫升）。

兩項(xiàng)試驗(yàn)的患者在每項(xiàng)研究結(jié)束時(shí)繼續(xù)表現(xiàn)出對(duì)病毒的抑制，并且沒有觀察到CD4+細(xì)胞計(jì)數(shù)基線的臨床相關(guān)變化。

艾滋病，又稱獲得性免疫缺陷綜合征（AIDS），是一種由人類免疫缺陷病毒（human immunodeficiency virus，或HIV）感染造成的疾病。HIV以人體的免疫系統(tǒng)作為攻擊目標(biāo)，在沒有任何治療手段介入的情況下，艾滋病感染者的免疫系統(tǒng)逐漸喪失大部分免疫能力。

自1959年發(fā)現(xiàn)首例艾滋病病例至今，約有7500萬（7100-8700萬）人感染艾滋病毒，3500萬（2960-4080萬）人死于艾滋病相關(guān)疾病。截至2018年，共有3790萬人攜帶艾滋病毒。

自從第一個(gè)英國的艾滋病治療藥物齊多夫定問世以來，美國FDA已相繼批準(zhǔn)了80多種預(yù)防和治療人類免疫缺陷的病毒藥物，療效顯著、備受推崇的已有20多個(gè)藥物。

英國威爾康公司開發(fā)的齊多夫定最先于1964年合成，1987年3月獲美國FDA批準(zhǔn)，是首次用于抗HIV/AIDS預(yù)防和治療的口服膠囊劑，至今累計(jì)銷售收入達(dá)40億美元。根據(jù)聯(lián)合市場(chǎng)研究公司(Allied Market Research)發(fā)布的報(bào)告，2019年全球艾滋病藥物市場(chǎng)的規(guī)模為308.9億美元，預(yù)計(jì)到2027年將達(dá)到364.9億美元，2020年至2027年的復(fù)合年增長率為3.8%。

ViiV Healthcare 公司稱，用于治療HIV的注射組合藥物每月將花費(fèi)大約4000美元。此公司將在今年2月份開始將卡貝努瓦運(yùn)送給批發(fā)商和專業(yè)分銷商。此外，一款潛在的抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物也在臨床開發(fā)階段中。ViiV Healthcare公司目前擁有13種艾滋病毒治療藥物，2019年的年銷售額為48.54億英鎊。

在美國，藥物恩曲他濱／替諾福韋(Truvada，一種用于治療和預(yù)防HIV/AIDS的藥物）30天片劑的平均批發(fā)價(jià)格為將近1700美元，而藥物拉米夫定(Epivir，一種用于預(yù)防及治療艾滋病的抗反轉(zhuǎn)錄病毒藥物)的價(jià)格約為400美元。由此看來，ViiV Healthcare 公司開發(fā)的藥物并不具經(jīng)濟(jì)優(yōu)勢(shì)，其每月注射一次的便捷性能否為其帶來更大吸引力還有待觀察。

Cabenuva給一些HIV患者提供了另外一種治療選擇，使這些HIV患者免受長期服用藥物的煩惱，但其治療的便捷性能否讓患者忽略其高昂的定價(jià)還有待觀察。期待其能滿足更多的臨床需求，創(chuàng)造更多的藥物價(jià)值。