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2022年7月1日，埃格林醫(yī)藥宣布，近日，深圳埃格林醫(yī)藥申請的“治療中重度新冠病毒引起的細(xì)胞因子風(fēng)暴的藥物EG-009A臨床研究批件”獲得 “廣東省防控新型冠狀病毒科技攻關(guān)應(yīng)急專項”資助。 “廣東省防控新型冠狀病毒感染科技攻關(guān)應(yīng)急專項”是由廣東省科技廳主導(dǎo)的，為全力開展新冠肺炎防控的重要舉措，項目按照程序組織遴選和推薦符合廣東省防控新型冠狀病毒感染的肺炎疫情科技攻關(guān)應(yīng)急項目條件的科研項目

2022年6月13日，RNAi療法先鋒公司Alnylam Pharmaceuticals宣布，美國FDA批準(zhǔn)其研發(fā)的Amvuttra上市。Amvuttra通過每三個月一次的皮下注射，用于治療成人遺傳性轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白介導(dǎo)的淀粉樣變性多發(fā)性神經(jīng)病。此前，Amvuttra已在美國和歐盟被認(rèn)定為 "孤兒藥 "，用于治療ATTR淀粉樣病癥，在日本被授權(quán)治療轉(zhuǎn)甲狀腺素型家族性淀粉樣病癥與多發(fā)性神經(jīng)病

2022年6月14日-18日，由動脈網(wǎng)主辦的“第六屆未來醫(yī)療100強大會”與大家在云端如期相會。這是第一次采用全線上舉辦的100強大會，是我們開啟的全新嘗試，更是我們面對國內(nèi)疫情嚴(yán)峻下的勇敢抉擇。 本屆大會以“中國故事”為主題，從政策導(dǎo)向、技術(shù)前沿、資本視角、產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新、市場需求五個維度解析醫(yī)健產(chǎn)業(yè)熱點及未來發(fā)展趨勢，推動創(chuàng)新健康醫(yī)療產(chǎn)業(yè)變革，匯聚產(chǎn)業(yè)核心力量，打造醫(yī)健全產(chǎn)業(yè)鏈交流對接平臺

6月15日，揚子江藥業(yè)集團財務(wù)總監(jiān)魏其芳，市場戰(zhàn)略總監(jiān)趙敬明，商務(wù)中心經(jīng)理蔡樂一行蒞臨我司參觀指導(dǎo)，受到埃格林醫(yī)藥董事長杜濤博士的熱情接待。公司首席醫(yī)學(xué)官李長青博士，商務(wù)拓展副總監(jiān)崔明漢及部門相關(guān)人員一同出席會談。揚子江藥業(yè)集團創(chuàng)建于1971年，是科技部命名的全國首批創(chuàng)新型企業(yè)。集團總部位于江蘇省泰州市，現(xiàn)有員工16000余人，旗下20多家成員公司分布泰州、北

6月15日，第六屆未來醫(yī)療100強大會出爐了2022年度系列榜單，此次，埃格林醫(yī)藥成功獲評 “創(chuàng)新生物醫(yī)藥榜TOP100”。 未來醫(yī)療100強榜創(chuàng)立于2015年，是由VB100、動脈網(wǎng)、蛋殼研究院推出的國內(nèi)第一個針對非上市企業(yè)的創(chuàng)新醫(yī)療領(lǐng)域榜單，旨在遴選真正代表未來醫(yī)療的中國創(chuàng)新醫(yī)療者，發(fā)現(xiàn)我國未來醫(yī)療產(chǎn)業(yè)的核心力量，推動健康醫(yī)療產(chǎn)業(yè)的創(chuàng)新變革進程。 埃格林醫(yī)藥作為一家成立僅僅

由動脈網(wǎng)主辦的“第六屆未來醫(yī)療100強大會”將于2022年6月14日-18日于云端舉行。本次大會以“中國故事”為主題，邀請了200多位醫(yī)療健康領(lǐng)域的頂級專家、企業(yè)家和投資家，聚焦未來趨勢，產(chǎn)業(yè)前景，國際視野和創(chuàng)投關(guān)系四大板塊，通過峰會及主題論壇的形式全面解讀未來醫(yī)療健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展趨勢，推動創(chuàng)新健康醫(yī)療產(chǎn)業(yè)變革。6月14日上午9:40-10:10，埃格林公司董事長、FDA專家學(xué)會理事長 - 杜濤博士將

2022年5月28日，埃格林醫(yī)藥杜濤博士和李長青博士共同出席了由華先醫(yī)藥主辦的“華先藥智匯2022首屆學(xué)術(shù)論壇”。會議得到地方政府、行業(yè)協(xié)會及研究機構(gòu)的大力支持。當(dāng)天坪山區(qū)委常委、副區(qū)長葉青云，南方科技大學(xué)坪山生物醫(yī)藥研究院院長張緒穆院士，興灣生物公司首席科學(xué)家張丹院士，廣東省生物醫(yī)藥創(chuàng)新技術(shù)協(xié)會執(zhí)行會長朱少璇，貝殼大學(xué)名譽校長朱迅，深圳清華大學(xué)研究院副院長潘澤生，坪山區(qū)科技創(chuàng)新局局長黃鳴，坪山區(qū)

2022年5月24日，美國FDA正式批準(zhǔn)Roivant Sciences旗下Dermavant Sciences開發(fā)的Vtama乳膏上市，用于外用治療斑塊狀銀屑病成人患者。此次的批準(zhǔn)治療包括所有銀屑病患者，不論其嚴(yán)重程度如何，且沒有使用持續(xù)時間和使用身體部位的限制。這是25年來美國獲批治療銀屑病的首款外用新分子實體，代表了一種非類固醇的創(chuàng)新外用治療類型。這款創(chuàng)新療法已先前于2019年首先在中國獲批

5月13日，禮來宣布，美國FDA批準(zhǔn)該公司開發(fā)的Mounjaro上市，用于與控制飲食和鍛煉聯(lián)用，每周注射一次，以改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。禮來表示Mounjaro代表著近10年來，首個新糖尿病藥物的類型。它的新藥申請也被FDA授予優(yōu)先審評的資格。 2型糖尿病是糖尿病的最常見形式，是一種慢性和進行性疾病，在這種疾病中，身體不能正常生成或使用胰島素，導(dǎo)致血液中葡萄糖(糖)水平增高。雖

國產(chǎn)創(chuàng)新藥出海成功的幾個要點——專訪埃格林醫(yī)藥李長青博士近日，和黃醫(yī)藥索凡替尼以及君實生物特瑞普利單抗聯(lián)合療法在美國獲批接連遇阻。此前，信達/禮來于今年2月宣布信迪利單抗“出海”闖關(guān)失敗。除了百濟神州澤布替尼以及傳奇生物靶向BCMA的CAR-T療法西達基奧侖順利“出?！?，國產(chǎn)創(chuàng)新藥在走向國際化之路上已經(jīng)多次折戟。除了失望，大部分人更帶有不少的疑慮。那些在國內(nèi)“眾望所歸”的明星國產(chǎn)創(chuàng)新藥為何在“出海