在正常細胞中，錯配修復（MMR）是一個通過酶糾正DNA復制過程中引入錯誤的過程，錯配修復缺陷復發(dMMR)導致基因突變增加。dMMR是一個預測對免疫檢查點抑制劑反應的生物標志物。據統計，美國實體腫瘤中dMMR發生率約為14%。攜帶這一生物標志物的腫瘤多出現在子宮內膜癌、結直腸癌和胃腸道癌中，但是也可能出現在其它實體瘤中。
此次Jemperli的適應癥拓展是基于了該藥在臨床試驗中的優異表現。試驗結果顯示，Jemperli在所有dMMR 實體瘤（包括子宮內膜和非子宮內膜實體瘤）患者中，客觀緩解率（ORR）達到了41.6%，包括32.5% 的部分緩解（PR）和9.1%完全緩解（CR）。此外，中位緩解持續時間(DOR)長達 34.7 個月，約95% 的患者出現反應持續 6 個月或更長時間。最常見的不良反應包括疲勞、無力、貧血、腹瀉及惡心。
2020年全球子宮內膜癌治療市場規模約為205億美元，預計2027年將達到284億美元。2020-2027年期間全球子宮內膜癌治療市場規模年復合增長率約為4.7%。預計僅美國子宮內膜癌治療市場的規模將達到61億美元。首個獲批治療dMMR實體瘤的是默沙東K藥（Keytruda）。
根據Global Data的數據，Keytruda在2020年的全球銷售額為143.8億美元，預計2021年全球銷售額將達到180.6億美元。此外，日本衛材Lenvima 2020年的全球銷售額為12.3億美元，預計2021年全球銷售額將達到16.2億美元。除此之外，還有多款正在研發的免疫檢查點抑制劑也顯示出了廣譜抗癌的實力。因此，這類藥物市場有著巨大的潛在商業價值。
GSK首席科學官兼研發總裁Hal Barron博士說：“腫瘤攜帶dMMR生物標志物的患者持續需要新的有效治療。我為GSK今年獲得的第二個FDA腫瘤藥批準感到非常興奮，Jemperli將為患者提供了一個新治療的選擇。”
免疫治療是癌癥精準治療的一個重要組成部分。此次Jemperli適應癥的拓展為腫瘤治療藥物的市場開啟了新的篇章。臨床需求決定藥物價值，隨著“精準醫學”時代的到來，“不限癌種”的廣譜抗癌藥的臨床需求將會逐漸增大。這將為全球腫瘤患者帶來了新的治療選擇和治愈希望。
