国产综合免费视频,九九热这里只有国产精品,久久久久夜夜夜精品国产

2022年9月1日，勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）宣布美國FDA已批準(zhǔn)選擇性白細(xì)胞介素-36受體（IL-36R）抗體Spevigo上市，用于治療成人泛發(fā)性膿皰性銀屑病。Spevigo是首款通過靶向 IL-36 通路治療泛發(fā)性膿皰性銀屑病的藥物。在中國，這款創(chuàng)新療法的上市申請(qǐng)也已擬納入優(yōu)先審評(píng)。 泛發(fā)性膿皰性銀屑病（GPP）不同于尋常斑塊型銀屑病，是一種罕見且可能

1. 遭遇新冠接近兩年，東躲西藏，很長(zhǎng)時(shí)間過著井底之蛙一樣的生活，最終還是逃不過無處不在的新冠病毒。不期而遇，迎面碰上這個(gè)看不見摸不著，無影無蹤卻能輕易入人肺腑，在體內(nèi)翻江倒海的小小病毒。走過路過不如親身經(jīng)歷過，道聽途說難敵耳聞目睹。回首總結(jié)記錄一番也是一段難忘的經(jīng)歷。癥狀出現(xiàn)后，一開始并不知道病程會(huì)如何發(fā)展，只能每天持續(xù)觀察，也是出于藥物研究者的職業(yè)習(xí)慣，既然已經(jīng)遭遇了，索性借這個(gè)切身

2022年2月28日，CTI BioPharma宣布，美國FDA已正式批準(zhǔn)其研發(fā)的Vonjo上市，用于治療伴有嚴(yán)重血小板減少癥的骨髓纖維化患者。這是第一個(gè)專門針對(duì)成人細(xì)胞減少骨髓纖維化治療的藥物。此前，Vonjo已獲得FDA優(yōu)先審評(píng)資格。 骨髓纖維化（myelofibrosis）是一種骨髓增殖性疾病，會(huì)在患者體內(nèi)形成纖維瘢痕組織，導(dǎo)致嚴(yán)重的血小板減少和貧血。患者會(huì)出現(xiàn)虛弱、疲乏、脾臟和肝

2022年2月17日，Agios Pharmaceuticals宣布美國FDA已批準(zhǔn)其新藥Pyrukynd上市，用于治療丙酮酸激酶（Pyruvate Kinase，PK）缺乏的成人溶血性貧血。Pyrukynd是一款 first-in-class口服PK激活劑，也是首個(gè)獲批的針對(duì)該疾病的修正療法。該藥先前已通過FDA的優(yōu)先審查程序，并被授予孤兒藥資格。 丙酮酸激酶缺乏癥（Pyruvate

2022年2月10日，美國食品與藥品管理局（簡(jiǎn)稱FDA）腫瘤藥物咨詢委員會(huì)（Oncologic Drugs Advisory Committee，ODAC）以14∶1的投票結(jié)果反對(duì)了信達(dá)生物（Innovent）和禮來制藥（Eli Lilly）合作的國產(chǎn)PD-1抗腫瘤藥物——信迪利單抗（sintilimab）依據(jù)中國臨床數(shù)據(jù)在美國的上市。同時(shí)，ODAC還建議了兩公司需要進(jìn)行額外的臨床試驗(yàn)，以便適用于

深圳埃格林醫(yī)藥有限公司（以下簡(jiǎn)稱“埃格林醫(yī)藥”）于2022年2月4日宣布：公司擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)，用于治療干性黃斑病變的口服藥物，EG-301的IND獲得美國FDA批準(zhǔn)，正式進(jìn)入二期臨床。EG-301是埃格林醫(yī)藥的眼科管線之一，是用于治療50歲以上的干性黃斑病變的口服藥物。EG-301有著完整的人體安全數(shù)據(jù)，并在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中證明其有效性。據(jù)統(tǒng)計(jì)，2020年全球黃斑病變患者約為1億人，其中，干性黃斑病變

2022年1月31日，Moderna公司宣布，美國FDA已正式批準(zhǔn)該公司mRNA新冠疫苗Spikevax的生物制品許可申請(qǐng)（BLA），用于預(yù)防18歲及以上人群感染新冠病毒。這是美國FDA正式批準(zhǔn)的第二款mRNA疫苗，也是Moderna公司首個(gè)獲得FDA正式批準(zhǔn)的產(chǎn)品。此前，Spikevax已于2020年12月18日獲得FDA的緊急使用授權(quán)（EUA）。 Spikevax（mRNA-1273

2021年12月28日，LEO Pharma宣布美國FDA批準(zhǔn)了其研發(fā)的IL-13抑制劑Adbry (Tralokinumab-ldrm)，用于治療18歲或以上、無法通過局部處方充分控制疾病發(fā)展或沒有其他可取療法的中重度特異性皮炎成人患者。Adbry可選擇是否與皮質(zhì)類固醇聯(lián)用。這是首款獲得美國FDA批準(zhǔn)的可以特異性結(jié)合并抑制IL-13細(xì)胞因子的生物制品，也是美國FDA在2021年批準(zhǔn)的第

2021年12月20日，美國FDA宣布批準(zhǔn)ViiV Healthcare開發(fā)的Apretude，用于HIV的長(zhǎng)效暴露前預(yù)防（PrEP）。Apretude是首款無需每日服藥，每?jī)蓚€(gè)月注射一次就能預(yù)防HIV感染的預(yù)防性注射療法。Apretude先前已獲得美國FDA的突破性療法認(rèn)定和優(yōu)先審評(píng)資格。 人類免疫缺陷病毒（HIV）是一種攻擊人體免疫系統(tǒng)的疾病，并主要攻擊名為CD4細(xì)胞的白細(xì)胞。艾滋病

2021年12月22日，諾華公司宣布美國FDA批準(zhǔn)了其研發(fā)的用于降低低密度脂蛋白膽固醇Leqvio。這是FDA批準(zhǔn)的第一個(gè)，也是唯一一個(gè)小干擾核糖核酸（siRNA）療法。Leqvio聯(lián)合健康飲食和最大耐受劑量得他汀類藥物，能輔助治療臨床動(dòng)脈粥樣硬化性心血管疾病，或雜合子家族性高膽固醇血癥患者。低密度脂蛋白膽固醇（也稱為有害膽固醇或LDL-C）被認(rèn)為是心肌梗死和動(dòng)脈粥樣硬化性心血管疾病（ASCVD）